Associação Pró-Cura da ELA e Netfarma se Unem para Impulsionar Desafio do Balde de Gelo no Brasil

Oi meninas! Tudo bem com vocês?
Lembram do Desafio do Balde de Gelo que foi super comentado no ano passado na Internet? Esse ano essa ação já está rolando e a Netfarma está impulsionando para tenha mais visibilidade e adeptos para essa causa nobre.  
A Netfarma, farmácia megastore digital, e a
Associação Pró-Cura da ELA, anunciam uma parceria para implementar importantes
ações que visam a conscientização da sociedade a respeito da Esclerose Lateral
Amiotrófica, doença neurodegenerativa, progressiva e fatal, caracterizada pela
degeneração dos neurônios motores. O Desafio do Balde de Gelo 2015 tem como
mensagem “Todo agosto, até uma cura”, e participam da campanha os membros da
Aliança Internacional de Associações de ELA/doença do neurônio motor – International
Alliance of ALS/MND Associations. 
Nas redes sociais, as ações que envolvem o
desafio já estão acontecendo desde o início do mês e agora a Netfarma
impulsiona esta atividade. Em uma página na Internet: (Netfarma.com.br/associacaoela),
disponibilizadas agora pela farmácia, estão informações importantes sobre a
doença, além da disponibilização para download da carteirinha que pode salvar a
vida de pacientes com ELA em situações de emergência.
“Estamos, mais uma vez, trazendo a visibilidade
da campanha do Desafio do Balde de Gelo no Brasil. Para este ano, já começamos
mais estruturados, contando com parcerias importantes como a Netfarma,
 que visam gerar conscientização sobre a ELA, para o benefício de
pacientes, cuidadores, familiares, médicos, todos os envolvidos”, afirma Jorge
Abdalla, diretor presidente da Associação Pró-Cura da ELA.
A ELA ou Esclerose Lateral Amiotrófica é uma
doença neurodegenerativa progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração
dos neurônios motores – as células do sistema nervoso central que controlam os
movimentos voluntários dos músculos, e com a sensibilidade preservada. Em torno
de 2.500 pessoas são diagnosticadas com ELA anualmente no Brasil. A incidência
em nosso país está entre duas a quatro em cada 100 mil pessoas e a prevalência
é de que mais de 15 mil brasileiros sejam pacientes de ELA. A expectativa de
vida desta doença é variável e muitas pessoas vivem com qualidade de vida por
mais de cinco, dez e em alguns casos até vinte anos. Mais da metade de todos os
pacientes vivem mais de três anos após o diagnóstico. 
“Junto à
Associação Pró-Cura da ELA, esperamos ajudar a trazer mais conscientização
sobre essa doença no Brasil. Lançamos hoje o desafio nas nossas redes sociais e
desafiamos outras organizações a fazer o mesmo. O serviço online da Netfarma
facilita a vida de pacientes e cuidadores, proporcionando maior independência.
Estamos oferecendo descontos em medicamentos e produtos de uso contínuo usados
pelos portadores de ELA”, afirma Diogo França, Relacionamento Social da
Netfarma.
Além de trazer a comodidade da compra online aos pacientes, a Netfarma, em
parceria com a Associação Pró-Cura da ELA, colocou em sua página uma
carteirinha especial, acessível e gratuita, para download. Elaborado pela Dra.
Ana Lúcia Langer, o material traz informações sobre medicamentos, procedimentos
de oxigenação, contraindicações entre outras, que podem salvar a vida de
pacientes com ELA em uma emergência.
“Assim como
aqueles que possuem alguma alergia a medicamentos devem andar munidos desta
informação, para os pacientes de ELA é vital que o socorrista ou profissional
da saúde saiba quais procedimentos seguir, pois é comum vermos erros nos
primeiros socorros”, explica Abdalla.
Desafio
do Balde de Gelo

O Desafio
do Balde de Gelo iniciado em  2014, se tornou conhecido com a adesão de
muitas celebridades que participaram da ação, tomando baldes de água gelada e
fazendo doações em dinheiro para as associações em todo o mundo. No Brasil, a
Associação Pró-Cura da ELA recebeu mais de meio milhão de reais em doações na
ocasião. A verba foi investida em assistência social para os pacientes, por
meio da compra de aparelhos que são emprestados aos pacientes que já judicializaram
o pedido e não o conseguem em tempo hábil. Com a visibilidade, as iniciativas
públicas e privadas também se mobilizaram para apoiar os pacientes.
O
objetivo do Netfarma Social é dar continuidade à visibilidade que a ELA ganhou
no ano passado, com informações precisas sobre a doença e a divulgação de como
a sociedade pode ajudar as instituições que tratam os pacientes com
ELA.  
 
Quem
quiser colaborar com a Associação, com qualquer valor, basta fazer um depósito
na conta:
Banco
Bradesco (237)
Agência:
2962-9

Conta corrente: 2988-2

Razão
Social: Associação Pró-Cura da Esclerose Lateral Amiotrófica

CNPJ: 18.989.225/0001-88

Os pacientes agradecem! 

O que vocês acharam ?

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